據(jù)外媒報道，由伍倫貢大學（UniversityofWollongong）超導和電子材料研究所負責的國際團隊證實，通過引入新型分子軌道相互用途，可以提高鋰電池正極材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

（：伍倫貢大學）

對電動汽車行業(yè)來說，為高性能鋰電池生產(chǎn)更好的正極材料，是重要挑戰(zhàn)之一。在此項研究中，研究人員利用澳大利亞核科學技術(shù)組織（ANSTO）的設(shè)施和技術(shù)，證明在富有前景的正極材料尖晶石LiNi0.5Mn1.5O4（LNMO）中摻雜鍺，能夠明顯增強氧和金屬陽離子之間4s-2p軌道的相互用途。相對來說，4s-2p軌道并不常見。但研究人員在文獻中發(fā)現(xiàn)了一種化合物，其中鍺的價態(tài)為+3，使電子構(gòu)型（[Ar]3d104s1）成為可能，其中4s過渡金屬軌道電子可和氧2p軌道上的未配對電子相互用途，出現(xiàn)雜化4s-2p軌道。

在LNMO材料中，4s-2p軌道可以實現(xiàn)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。通過ANSTO的澳大利亞同步加速器（AustralianSynchrotron）和澳大利亞中子散射中心（AustralianCenterforNeutronScattering）的同步加速器和中子實驗，以及其他方法，可以確定這一點。

該團隊使用中子和（基于實驗室的）X射線粉末衍射，以及顯微鏡，確認了所摻雜的鍺在LNMO結(jié)構(gòu)（具有Fd3?m空間群對稱性）的16c和16d晶位上的位置。鍺摻雜劑的價態(tài)對研究很重要。因此，研究人員在澳大利亞同步加速器進行了實驗X射線光電子能譜（XPS）和X射線吸收能譜（XAS）測量。結(jié)果證實，鍺摻雜劑的平均價態(tài)為+3.56，其中鍺在16c和16d位點的價態(tài)分別為+3和+4。這一觀察結(jié)果得到密度泛函理論（DFT）計算結(jié)果的支持。

研究人員對含有LNMO的電池電化學性能進行評估，并將其和含有4s-2p軌道雜化（稱為4s-LNMO）的LNMO電池進行比較。評估發(fā)現(xiàn)，摻雜2%的鍺，有助于更好地實現(xiàn)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，同時可以降低電池電壓極化，提高能量密度和高電壓輸出。研究人員GemengLiang博士表示：研究人員想要了解鋰在兩種材料中的擴散動力學。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，將鍺引入系統(tǒng)后，鋰在材料中的擴散速度更快，能夠更快地充電。

完成性能測試后，Liang博士在軟X光束線上使用基于同步加速器的近邊X射線吸收光譜（NEXAFS），以獲得有關(guān)循環(huán)過程中活性物質(zhì)電子結(jié)構(gòu)的更詳細信息。在電池開路電壓下的光譜數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，在4s-2p軌道雜化對應的位置上，4s-LNMO材料的峰值強度顯著新增，進一步驗證了新型4s-LNMO軌道相互用途的成功引入。研究人員之一、儀器科學家BruceCowie博士表示：研究人員可以看到未填滿的軌道，以一種獨特但復雜的方式和填滿的軌道聯(lián)系在一起。在此基礎(chǔ)上，通過量子力學計算或和類似材料做比較，可以更好地描述系統(tǒng)的化學性質(zhì)。

NEXAFS數(shù)據(jù)也有助于評估材料中錳的行為。Liang博士表示：阻止錳溶解到電解質(zhì)中，可以阻止結(jié)構(gòu)中形成Mn+2和+3，有助于防止結(jié)構(gòu)退化。NEXAFS結(jié)果表明，在4s-LNMO中只有少量的Mn3+，而不存在明顯的Mn2+，進一步提高了材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

在澳大利亞同步加速器的粉末衍射波束線上進行的現(xiàn)場原位實驗中，研究人員探討在電池循環(huán)過程中的材料結(jié)構(gòu)行為。該團隊利用這些數(shù)據(jù)證實了，在高工作電壓下，4s-LNMO中不利的兩相反應得到抑制。研究人員表示，在電池研究中，軌道雜化是一個相當新的概念，在解決電池性能問題方面非常有前途。值得一提的是，這種方法可以擴展至其他電池材料。